將藥材投入提取罐內，加藥材的5～10倍的溶媒如水、乙醇、甲（jiǎ）醇、丙酮等(據工藝要求)。開啟提取罐直通（tōng）和夾套蒸汽閥門，使（shǐ）提取液加熱至沸（fèi）騰（téng）20～30分鍾後，用抽（chōu）濾管將1/3提取液抽入（rù）濃縮器。關閉提取罐直（zhí）通和夾套蒸汽（qì）、開啟加熱器閥門使液料進行濃縮。濃縮時產生二次蒸汽，通過蒸（zhēng）發（fā）器上升管送入提取罐作提取的熱源和溶液（yè），維持提取罐內（nèi）沸騰。

二次蒸汽繼續上升（shēng），經冷凝器冷凝成熱冷凝液，回落（luò）到提（tí）取罐內作新溶劑加到藥麵（miàn）上，新溶劑由上而下高速通過藥材層到提（tí）取罐底部,藥材中的可溶性有效成份溶解於提（tí）取罐內溶（róng）劑。提取液經抽濾管抽入濃縮器、濃（nóng）縮產生的二次蒸汽又送到提取罐作熱源（yuán）和新溶劑，這樣形成的新溶劑大回流提取，故藥材中溶（róng）質密度與溶劑中（zhōng）含溶質密度保持高梯（tī）度，藥材中的（de）溶質高速溶出，直至完全溶出(提取液無色)，此時，提取（qǔ）液停止抽（chōu）入濃（nóng）縮器，濃縮的二次（cì）蒸汽轉送冷卻器，濃縮繼續進行，直至濃縮成需要比重(1.2～1.34)的藥膏，放出被用。提取罐內的無色液體（tǐ），可放入貯（zhù）罐作下批複用（yòng），藥渣從出渣門排掉，若是用有機溶劑提（tí）取，則先加適量的水，開直通和（hé）夾套蒸汽，回收（shōu）溶劑後，將渣排掉。

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